martes, 3 de junio de 2014

Las medidas para combatir la violencia de genero aumentan en Euskadi

El viceconsejero de Políticas Sociales, Iñigo Pombo, ha anunciado que el Departamento de Empleo y Políticas Sociales estudia introducir algunas modificaciones en las ayudas directas para mujeres víctimas de violencia de género , entre las que ha avanzado la reducción del plazo de respuesta de la solicitud, pasando de seis a tres meses, y la modificación del concepto de mujer víctima de violencia para que se incluya a las mujeres menores de edad emancipadas.

El Gobierno del PSE integró la Dirección de Víctimas de la Violencia de Género en la estructura del Departamento de Interior. Sin embargo, el Gobierno de Urkullu decidió reubicarla en Emakunde, pero, a finales de 2013, dejó en el Instituto de la Mujer la función de coordinación y repartió el resto de servicios entre distintos departamentos del Ejecutivo.

Según ha explicado Pombo, el departamento de Empleo y Políticas Sociales ha asumido la atención telefónica para mujeres víctimas de violencia de género , las ayudas económicas de pago único y el servicio de asesoramientos a los profesionales que atienden a estas mujeres.
En este sentido, ha explicado que los dos primeros servicios, e incluso el tercero, están ya considerados dentro del sistema de servicios sociales de Euskadi por lo que considera que lo que se ha producido es una "vuelta lógica" de las competencias al departamento.

Respecto a las ayudas económicas, ha recordado que están dirigidas a mujeres víctimas de violencia de género que carezcan de recursos económicos y "sobre las que se presuma que, debido a su edad, falta de preparación general o especializada y por otras causas, tendrán especial dificultad para conseguir empleo".

"El objetivo de estas ayudas es facilitar unos recursos mínimos de subsistencia que permitan a las mujeres independizarse de su agresor y facilitar su integración social"

Modificaciones
Plantean modificar el concepto de mujer víctima de violencia para que se incluya tanto a la mujer mayor de edad como a la menor de edad emancipada. También se está discutiendo la reducción del plazo de respuesta de la solicitud pasando de 6 a 3 meses "dado que se encuentran en una situación de vulnerabilidad económica muy importante".
El tercer aspecto que se pretende modificar es reconocer el derecho a modificar al alza la cuantía de la ayuda, cuando la mujer inmigrante haya obtenido la reagrupación familiar de hijos, dentro de los 300 días siguientes a la solicitud de la ayuda, "ya que hay muchas mujeres inmigrantes sometidas a procesos de violencia de género que recibe esta ayuda y han dejado a sus hijos en su país de origen con la voluntad de traerlo en un futuro".

Justicia
El Gobierno vasco trabaja para poner los medios "más adecuados" para que las medidas, "en ningún caso sean aisladas, ni se considere a la mujer menor de edad". "Buscamos que las mujeres puedan desarrollar su proyecto de vida de la manera más normalizada posible, pero no siempre lo conseguimos porque incluso con algunos acompañamientos, es muy duro".
Respecto a la reorganización realizada por el Gobierno vasco, ha explicado que la nueva distribución por la que el departamento de Justicia y Administración Pública asumió el servicio de atención a la víctima, ha tenido como consecuencia la separación de los "asuntos prestacionales", de la asistencia directa a la víctima.
Asimismo, ha recordado que el servicio de atención a la víctima no exige a las mujeres la presentación previa de una denuncia, sino que le ayuda explicando las consecuencias que puede tener la presentación del proceso judicial y le ayuda a presentarlo si así lo decide. "Se realiza un camino totalmente personalizado para cada persona, ya que cada víctima tiene unas características y necesidades concretas", ha señalado.

Rock ochentero en favor del ELA


El próximo 5 de junio varios grupos de renombre de los años 70 y 80 realizarán un repaso musical a las canciones "de toda la vida" en un Concierto Solidario de Rock por los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Cadillac, Chinese Birdwatches o Cánovas, Adolfo y Guzmán, entre otros, se subirán al escenario del Teatro Nuevo Alcalá de Madrid gracias a esta iniciativa de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) junto con Antonio Nieto y José María Guzmán.
Este concierto solidario también será el momento perfecto para presentar en exclusiva y en directo la canción que el compositor y cantante José María Guzmán ha creado sobre la ELA. Un canto a la esperanza y a la libertad para esta enfermedad que en la actualidad no conoce cura.
El Teatro Nuevo Alcalá se convertirá en el escenario perfecto para alzar la voz por las más de 2.800 personas que en España padecen esta enfermedad. Una patología muy desconocida por la sociedad y que requiere de numerosos medios materiales y de terapias para que los pacientes puedan realizar actividades de la vida cotidiana. Con este tipo de iniciativas, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) también quiere seguir apoyando la investigación clínica encaminada a encontrar, cuanto antes, una solución a esta enfermedad, sus causas y las posibilidades de conseguir un diagnóstico precoz.


Leer más:  Rock solidario por la ELA - La Razón digital  http://www.larazon.es/detalle_normal/noticias/6556079/local+madrid/rock-solidario-por-la-ela#Ttt1wXsbG79uj6DR
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El próximo 5 de junio varios grupos de renombre de los años 70 y 80 realizarán un repaso musical a las canciones "de toda la vida" en un Concierto Solidario de Rock por los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Cadillac, Chinese Birdwatches o Cánovas, Adolfo y Guzmán, entre otros, se subirán al escenario del Teatro Nuevo Alcalá de Madrid gracias a esta iniciativa de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) junto con Antonio Nieto y José María Guzmán.

Este concierto solidario también será el momento perfecto para presentar en exclusiva y en directo la canción que el compositor y cantante José María Guzmán ha creado sobre la ELA. Un canto a la esperanza y a la libertad para esta enfermedad que en la actualidad no conoce cura.


El Teatro Nuevo Alcalá se convertirá en el escenario perfecto para alzar la voz por las más de 2.800 personas que en España padecen esta enfermedad. Una patología muy desconocida por la sociedad y que requiere de numerosos medios materiales y de terapias para que los pacientes puedan realizar actividades de la vida cotidiana. Con este tipo de iniciativas, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) también quiere seguir apoyando la investigación clínica encaminada a encontrar, cuanto antes, una solución a esta enfermedad, sus causas y las posibilidades de conseguir un diagnóstico precoz.

jueves, 29 de mayo de 2014

El fondo social de vivienda, tras un año y medio anunciado, evidencia su fracaso

Llevaban pagando su casa ocho años y eran una familia "estable y feliz" hasta que llegaron los problemas de dinero y, poco después, la orden de desalojo. Así se recuerda Yamina, de 37 años y natural de Marruecos, junto a su marido y sus tres hijas de 11, 6 y 3 años. Al contrario que en la mayoría de los casos, ninguno de ellos perdió su empleo, pero mientras la cuota del crédito se inflaba, sus salarios no hacían más que adelgazar.
"El banco nos pasó mensualidades de hasta 1.200 euros y ni con los dos sueldos llegábamos. Era o comer o pagar la hipoteca", relata la mujer. Antes del desahucio, la entidad bancaria, Caja España, les concedió la dación en pago, pero nunca el alquiler social. El motivo: que sus ingresos mensuales superan 100 euros los umbrales marcados por el convenio que regula el Fondo Social de Vivienda del Gobierno.
Esta medida, impulsada por el ministerio de Fomento, el de Economía y el de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en colaboración con las entidades bancarias que quisieron adherirse voluntariamente, pone a disposición de las personas que han sufrido un desalojo 6.000 viviendas de alquiler social. Es decir, contratos de arrendamiento que no superen el 30% de los ingresos mensuales de la unidad familiar (con un mínimo de 150 euros y un máximo de 400) y que podrán alargarse hasta dos años, con uno más de prórroga siempre que se siga cumpliendo con las requisitos establecidos.
 Hasta el momento,  según datos del Secretario de Estado de Economía, solo 410 pisos se han convertido en hogares. Como ha informado este jueves el ministro de Economía, 750 viviendas están adjudicadas, aunque todavía no se ha formalizado el contrato de todas ellas. La propia cartera de Luis de Guindos reconoce el fracaso de esta medida, que no está dando una respuesta real a las necesidades de las personas que se quedan sin techo. El ministerio y también las propias entidades bancarias atribuyen esta situación a la dureza de los requisitos marcados en el convenio para el acceso a una vivienda de estas características.


viernes, 23 de mayo de 2014

Bilbao tendrá ‘agentes antirrumores’ para combatir los estereotipos sobre los inmigrantes

El Ayuntamiento de Bilbao ha realizado un llamamiento a las personas residentes en el barrio de Deusto para que colaboren como "agentes antirrumores" para hacer frente a las "falsas creencias" contra las personas extranjeras y que, de este modo, contribuyan a "la mejora de la sociedad, jugando un papel relevante y activo como agentes de cambio social".

"Los agentes antirrumores son personas comprometidas con su barrio y con su ciudad que creen en la convivencia inclusiva y que quieren colaborar en combatir falsos rumores y creencias contra personas extranjeras y la diversidad, invitando a vecinos y vecinas a tener una actitud crítica y reflexiva ante estas situaciones", han señalado los responsables municipales.

En marzo del pasado año, el barrio de Errekalde fue "pionero" en poner en marcha el proyecto piloto Be Inclusive como "una aproximación integral de diseño de estrategias municipales para combatir los estereotipos negativos, las generalizaciones injustas aplicadas a una colectividad y ligadas a actitudes de prejuicio, vinculados a la inmigración y las personas extranjeras, desde el enfoque del cambio de actitudes de la psicología social".

Con un impacto aproximado de 1.000 personas, el Ayuntamiento de Bilbao pretende ahora "seguir haciendo frente a las falsas creencias, estereotipos y rumores" que afectan de forma negativa "a la convivencia en diversidad y a la cohesión social", en esta ocasión en Deusto.

El Consistorio ha recordado que el barrio de Deusto "siempre ha sido puente entre culturas: primero con las personas inmigrantes procedentes de otras zonas del Estado que llegaban en busca de oportunidades laborales, y en los últimos años con aquellas procedentes de otros países".

En 2013, el distrito de Deusto contaba con una población extranjera de 3.543 personas, lo que supone un 7,1% de la población total del distrito, con predominio de la latinoamericana.

En su mayoría es gente joven de entre 25 y 35 años, que representan el 36,61% de la población extranjera residente en el distrito. Le sigue en importancia el grupo de personas de 17 a 24 años, que suponen el 12,73%. Habitan principalmente en el barrio de San Pedro, pero también en San Ignacio, Ibarrekolanda y Arangoiti.

Las personas que quieran sumarse al proyecto "antirrumores" del barrio de Deusto podrán acudir a una sesión de presentación que tendrá lugar el 27 de mayo (a las 19.30 horas) en el Salón de Actos del Centro Municipal de Deusto.

domingo, 18 de mayo de 2014

La falta de ayudas de Enseñanza obliga a decenas de niños a tener que acudir a comedores sociales

Son cerca de las tres de la tarde cuando Omar, de 14 años, llega al comedor de la Fundación Joan Salvador Gavina. Se lava las manos y sin muchas dilaciones ataca el plato de pasta, la ensalada y el yogur. Este comedor acoge diariamente a 60 niños entre 3 y 18 años del castigado barrio del Raval de Barcelona. En los últimos cuatro años se ha duplicado el número de chavales que toman aquí el almuerzo. “El colegio es muy caro”, suelta Omar. El resto de compañeros o no tienen beca o la ayuda no cubre el coste del menú o bien estudian en un instituto con jornada intensiva, así que no tiene comedor.
La combinación del enquistamiento de la crisis y los recortes de las ayudas ha sido demoledor para muchas familias. La pobreza infantil se alza ya hasta el 26,4% y las becas comedor, a pesar del incremento de este año, se han quedado en el nivel de 2010. Ayuntamientos, entidades y escuelas han alertado de que son insuficientes.
“Progresivamente hay más familias que caen en la pobreza. El perfil más habitual es el de dos padres que eran autónomos y se encuentran que tienen trabajo, pero sus proveedores no pagan, así que se ven ahogados por las deudas y tienen que acabar cerrando el taller o la tienda. Es el prototipo de familia ida a menos de repente”, abunda Anna Mackay, directora de la escuela El Pins de Montbau. Aquí pagan la comida a una docena a alumnos sin beca, en muchos casos porque son “nuevos pobres”, no acostumbrados a pedir ayuda. “Si se van a casa, sabemos que no comen", apostilla.
La gravedad de la crisis ha llevado este curso a abrir algún comedor en entidades socioeducativas, como el de la Asociación Educativa Integral del Raval, que alimenta cada día a 26 adolescentes. “No nos queremos dedicar a esto, pero nos hemos visto obligados a hacerlo”, admite Ignasi Sagalés, el director de la entidad. Se trata de estudiantes, o que no han tramitado la beca o que han cambiado de barrio a raíz de un desahucio y ahora no pueden ir a casa.
Sagalés cree que los institutos son los “grandes olvidados” de las becas comedor”. El 80% de estos centros hacen jornada intensiva y carecen de él. La medida permitió a la Generalitat a ahorrar el curso pasado nueve millones de euros. El Departamento de Enseñanza niega que haya menores con problemas porque “cuando se detecta un caso se le atiende”. Los estudiantes vulnerables de secundaria, añaden, “o comen en las escuelas o se les deriva a los servicios sociales”.

domingo, 11 de mayo de 2014

AÑO ESPAÑOL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

7 de mayo de 2014. El director general del Imserso, César Antón, ha participado hoy en la presentación del balance del Año Español de las Enfermedades Raras. Una iniciativa pionera que fue tomada por el Gobierno en 2013, con el objetivo de apoyar a las familias afectadas, dar a conocer las características de estas enfermedades y “despertar así la empatía, la solidaridad y la colaboración de todos”. Tres millones de personas en España padecen alguna de las 7.000 enfermedades catalogadas como poco frecuentes, por existir menos de un caso por cada 2.000 habitantes.

 Para mejorar sus vidas y las de sus familiares se han puesto en marcha, a lo largo del último año, iniciativas como el mapa de recursos, la hoja de ruta de derivación asistencial y un  Telemaratón para recaudar fondos para la investigación en estas enfermedades que consiguió una recaudación cercana a los dos millones de euros. 


La presentación del balance ha contado con las principales asociaciones de afectados (Asociación Española de Enfermedades Neuromusculares ASEM, Federación Española de Enfermedades Raras FEDER y Fundación Isabel Gemio, cuya presidenta ha participado en la presentación. En el acto, el director del Imserso, ha reafirmado el “apoyo institucional del Gobierno” y su compromiso para seguir mejorando la prevención, el diagnóstico y la atención a los pacientes, y también a sus familiares.

INICIATIVAS DEL AÑO ESPAÑOL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

ÁMBITO SANITARIO
  • Mapa de Unidades de Experiencia
  • Centros, Servicios y Unidades de Referencia
  • Ruta de derivación
  • Recogida de buenas prácticas
  • Registro Nacional de Enfermedades Raras
  • Cribados neonatales
ÁMBITO CIENTÍFICO

  • Medicamentos huérfanos y terapias avanzadas para enfermedades raras
  • Jornada científica del Año Español de Enfermedades Raras
  • Investigación
  • Iniciativas Internacionales con participación del Ministerio

ÁMBITO SOCIAL
  • Campaña publicitaria del Año Español de Enfermedades Raras
  • Formación específica de los profesionales evaluadores de Enfermedades Raras
  • Web de recursos
  • Día Internacional de las Familias

jueves, 10 de abril de 2014

Una empresa se insercion burgalesa lleva cinco meses sin pagar a 44 trabajadores

Un total de 44 trabajadores de la Fundación Lesmes acumulan un retraso en el cobro de sus nóminas de cinco meses,  la deuda es de 740.000 euros entre los programas que se prestan a la concejalía de Servicios Sociales y a la de Medio Ambiente.
La Fundación Lesmes se ocupa del desarrollo del trabajo en el Centro de Integración Social (CEIS), el Programa Dual de Realojos, el Servicio de Urgencia Social, el Programa de Apoyo a Familias y el Centro de Formación y Empleo, todos ellos dependientes del área de Servicios Sociales.

Y es que el cambio de convenio a contrato en la relación entre la Fundación Lesmes y el Ayuntamiento a la hora de gestionar el Punto Limpio supuso que esta cantidad dejara de figurar en un capítulo del presupuesto para pasar a otro. El resultado práctico es que ese dinero aún está sin pagar, a pesar de que en la concejalía de Hacienda se sabe que la factura sigue pendiente, según informó Blasco.

En el caso de Servicios Sociales hay una clara discrepancia entre las cuentas de la Fundación Lesmes y las del Ayuntamiento. Las primeras arrojan una cantidad pendiente de 592.440,46 mientras que las segundas lo dejan en 109.553,44 euros.
Tan abultada diferencia tiene que ver con una cuestión de matices un tanto singular. Como varias de esas facturas están ya en Tesorería, Servicios Sociales  las da por pagadas si bien la Fundación aún no ha tenido el ingreso, algo que resulta fundamental.  Por otro lado, la Lesmes incorpora a la deuda los servicios prestados el pasado mes de marzo en tanto que la Concejalía no los tiene aún en cuenta porque las facturas acaban de llegar y ni siquiera se ha empezado a gestionarlas. Hay también algunas cantidades retenidas en el área de Intervención debido a cuestiones que no pudieron ser explicadas por parte del Ayuntamiento y que este periódico ha podido saber que estarían relacionadas con el pago del Impuesto de Bienes Inmueblesque se está empezando a reclamar a las entidades no lucrativas. Éstas tampoco se consideran como pendientes.
La concejala de Servicios Sociales, Ana Lopidana, aseguró que el retraso en el pago está siendo «mínimo» y que los servicios técnicos de su área están trabajando para que se ponga al día de forma inmediata aunque no quiso valorar el hecho de que se adeuden nóminas porque entiende que se trata de un asunto interno de la Fundación Lesmes.
El director, Miguel Santos, precisó que ninguno de los empleados afectados por estos retrasos son trabajadores de sus empresas de inserción. Lesmes denomina de esta manera «las estructuras de aprendizaje de forma mercantil cuya finalidad es posibilitar el acceso al empleo de personas en situación o en riesgo de exclusión social, mediante el desarrollo de una actividad productiva»,


Fuente:  http://www.diariodeburgos.es/noticia/ZD4EFB351-BE7C-DEC9-CC638748A1CD397C/20140410/44/empleados/fundacion/lesmes/llevan/5/meses/cobrar